醫(yī)療行業(yè)是一個需要有嚴謹態(tài)度的領域，醫(yī)療器械企業(yè)的設立，雖說依舊是以盈利為目的，但似乎也添了一分治病救人的使命感，醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展越來越火熱，很多的投資者想經營醫(yī)療器械，竟標、融資、進入醫(yī)療器械行業(yè)。首先需要解決的問題就是設立醫(yī)療器械公司。

三類一一市藥品監(jiān)督管理局或各區(qū)市場監(jiān)督管理局辦理醫(yī)療器械經營許可證

第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其經營活動由市藥品監(jiān)督管理局（第三方物流）或各區(qū)市場監(jiān)督管理局（除第三方物流）發(fā)給醫(yī)療器械經營許可證。

1、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

2、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所;

3、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;

4、具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

5、具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持;

6、具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯。

有公司一天生產1500萬-2000萬份,全國有30多家生產企業(yè),抗原檢測試劑盒仍舊賣斷貨。現(xiàn)在眼下最火的就是新冠抗原診斷試劑盒了。

這個產品是屬于三類醫(yī)療器械，那么辦醫(yī)療器械許可證需要哪些資料？醫(yī)療器械經營許可證怎么辦？三類醫(yī)療器械備案代辦多少錢？辦理6840體外診斷試劑三類醫(yī)療器械經營許可證有哪些要求呢？

由于病毒檢測試劑，這是一種非常非常重要的醫(yī)療器械，所以屬于最高級別醫(yī)療器械。也就是，新冠肺炎病毒檢測試劑屬于Ⅲ類（第三類）醫(yī)療器械。

一、如果你要經營該產品，是需要辦理三類醫(yī)療器械經營許可證。

新冠自測試劑陸續(xù)上市，各大藥店、電商經銷商緊鑼密鼓備貨，不過前提是要有三類醫(yī)療器械經營許可證。如果是在電商平臺，例如天貓、京東、淘寶、拼多多、蘇寧等電商平臺，還需要取得醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證，才可以上傳報備進行銷售。這個許可證，是直接去市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門辦理

例如：例如是深圳的公司，那么先在政務服務網上在線申請，在接受資料后的10個工作日內進行審核，如果符合相關規(guī)定，就可以頒發(fā)三類醫(yī)療器械經營許可證。

二、經營6840體外診斷試劑人員有哪些要求？

近期有不少企業(yè)咨詢小博，關于經營6840體外診斷試劑人員有哪些要求？

經營6840體外診斷試劑對人員的要求具體如下：

1、至少配備四人，身份證原件，復印件，學歷證書；企業(yè)負責人（1人），質量負責人（1人），銷售人員（1人），驗收售后（1人）。

2、質量負責人要求本科以上學歷，或擁有檢驗師中級以上職稱，三年以上相關質量管理經驗；驗收售后人員需要有大專以上學歷，或擁有檢驗師初級以上職稱。

3、這個檢驗師就是平時我們去醫(yī)院做抽血，或者尿液檢查的醫(yī)師，都是擁有這個職稱的。其他人員雖然沒有明確學歷要求，但建議中?；蚋咧幸陨蠈W歷

三、銷售新冠檢測試劑盒需要辦理什么資質？

新冠檢測試劑盒屬于三類醫(yī)療器械的體外診斷試劑類別6840，經營三類醫(yī)療器械不同于一類和二類，經營一類醫(yī)療器械只需具備營業(yè)執(zhí)照即可，經營二類醫(yī)療器械需要到藥監(jiān)局進行備案，而經營三類醫(yī)療器械則需要辦理《醫(yī)療器械經營許可證》。

需要注意的是，辦理三類醫(yī)療器械經營許可證，一般營業(yè)執(zhí)照上的經營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械，如果沒有，需要去工商局辦理增項。另外，銷售此類產品必須要自己的庫房，而且?guī)旆坷镄枰O置冷藏庫，因為三類醫(yī)療器械，是有保溫需要的，超過一定的溫度，就容易變質影響產品質量